İki çocuklu bir anne, endometriozis nedeniyle çektiği ağrı hakkında konuştu. Cardiff’ten Beth Hales, bir bebek denemeye başlayana kadar tüm gençlik ve yetişkin hayatı boyunca acı verici olduğunu düşündüğü dönemlerle yaşadı.
Beth ve kocası, hamile kalmaya çalışırken üç yıllık bir mücadeleyle karşı karşıya kaldılar ve bu da çiftin doğurganlık araştırmaları yapmasına neden oldu. Beth’e açıklanamayan bir doğurganlık sorunu olduğu söylendi ve o ve kocası daha sonra IVF tedavisine yönlendirildi.
Durumunun “açıklanamadığı” söylenmesinden memnun olmayan Beth, doktoruna geri döndü ve bir jinekolojik sevk istedi. 2015 yılında bir laparoskopi tedavisi, Beth’in endometriozis yaşadığını tespit etti.
Endometriozis, rahim zarına benzer dokunun yumurtalıklar ve fallop tüpleri gibi başka yerlerde büyümeye başlamasıdır. Bu hücreler her ay rahimdeki hücrelere aynı şekilde tepki verirler, birikir, sonra parçalanır ve kanarlar.
Ancak adet olarak vücudu terk eden rahimdeki hücrelerin aksine, bu kanın kaçma yolu yoktur – kronik ve bazen zayıflatıcı ağrıya neden olur ve ayrıca doğurganlığı ve vücudun bağırsak veya mesane gibi diğer kısımlarını etkiler.
Durum, Birleşik Krallık’ta her 10 kadından birini etkiliyor ve şu anda bunun tedavisi yok. Bu yılın Ocak ayında Beth, Senedd’in Galler’deki endometriozis sağlık hizmetlerinin iyileştirilmesi için çağrıda bulunduğu adımlar hakkında bir dilekçe sundu. Dilekçesi 5800 imza ile desteklendi.
Beth’e göre, endometriozis hakkındaki konuşma son yıllarda çok ilerledi, ancak yaşamları durumdan etkilenen bireylere, özellikle gelecek nesillere yardım etmek için daha fazlasının yapılması gerektiğine inanıyor.
“İlk endometriozis teşhisi konduğunda, bunun hakkında hiç konuşmadım” dedi. “Bunun hakkında hiç konuşmadım – çok az insan bir bebek için uğraştığımızı biliyordu ve regl ve doğurganlıkla ilgili pek çok tabu var.
“Bunu tartışamayacağımı hissettim, gerçekten endişelendim ve bu konuda neredeyse utandım. Ama sonra, en son ameliyatımı olduğumda ve bunun devam eden bir şey olacağını fark ettiğimde, yorucu ve devam eden bir savaş olacağını anladım. Yaşaması zor bir durum, işte o zaman bunun hakkında konuşmaya başlamam gerektiğini düşündüm.
“Çünkü eğer konuşmazsam ve alırsam işler nasıl değişecek? Ayrıca kız olan iki çocuğumuzun da bazen ailede bu duruma gelebileceğini bilmek, buna sahip olabileceğini de bilmek. büyük bir endişedir.
“Sesi duyulmamak, dinlenmemek ve işlerin reddedilmesinden oluşan bu devam eden savaşla onların da yüzleşmek zorunda kalacakları gerçeği beni endişelendiriyor. Bu kampanyayı ilk etapta başlatmamın ana nedenlerinden biri de bu, böylece gelecek nesiller sırf cinsiyetleri yüzünden dezavantajlı bir şekilde büyüyemezler. Sağlıkta eşitliği hak ediyorlar ve şu anda bizde yok.”
Beth, işi nedeniyle bulabildiği özel sağlık hizmeti ile yapılan durumu nedeniyle ameliyatlar geçirdi. Ancak bu güne kadar, bu durumun onun üzerinde hem fiziksel hem de zihinsel olarak büyük bir etkisi var.
“Regl olduğumda, günlük hayatımı tamamen kesintiye uğratan bir dönem oluyor. Yıkıcı, ıstırap verici bir ağrı. Sadece birkaç parasetamol, bir sıcak su torbası alıp devam edemiyorum.
“Evde, çok ağır dönemler, sanki biri beni bıçaklıyormuş gibi ağrım oluyor ve sanki biri beni neredeyse yere itiyormuş gibi aşırı yorgunluk çekiyorum. Midemin şişip göründüğü, ‘iç karın’ dedikleri bir şeye sahibim. Sanki dört ya da beş aylık hamileyim.
“Ayrıca bazen kötü bir alevlenme yaşadığımda bunaltıcı buluyorum. Her seferinde kendime bunu atlatacağımı söylüyorum. Ve alevlenmeden sonra, çoğu şeyi yapmam gerektiğini hissediyorum. Kendimi iyi hissettiğim zaman.Sürekli bir sonraki alevlenmenin ne zaman geleceğini omzunun üzerinden arıyormuşsun gibi geliyor.
“Düşünüyorsun: Çocuklarımın doğum günlerinden birine, Noel’e ya da kaçırmak istemediğin ya da hayal kırıklığına uğratmak istemediğin herhangi bir şeye denk gelecek mi? Bu sadece beni değil, tüm ailemi etkiliyor.
“Kendimi iyi hissettiğim o günleri en iyi şekilde değerlendirmeye ve mümkün olduğunca uyum sağlamaya çalışıyorum. Bir sonraki ameliyatım için çok ileriyi düşünmemeye çalışıyorum. İşim gereği özel sağlık hizmeti alıyorum ve öyle olmasaydı geçen yıl ameliyat olmazdım ve gelirimi kaybederdim. 7 yıl oldu hala bekliyor olurdum.”
Halihazırda, Galler’de her ikisi de güney Galler’de bulunan iki endometriozis uzmanı danışmanı var. Bu yılın Mart ayında Galler Hükümeti, kronik duruma yönelik hizmetleri iyileştirmek için Galler’deki her sağlık kuruluna uzman endometriozis hemşirelerinin atandığını duyurdu.
Beth, “Çözülmesi kolay bir durum değil ve Galler Hükümeti endometriozis hemşireleri gibi değişiklikler yaptı.” “Galler’de Kadınlara Adil Muamele (FTWW) gibi yardım kuruluşları tarafından büyük işler yapılıyor – sesler yükseliyor ve sesimizi duyuyoruz.
“Ama en önemli şey finans – daha fazla finansmana ihtiyacı var. Şu anda Galler’de iki endometriozis uzmanı danışmanımız var – ikisi de güney Galler’de bulunuyor.
“Ülke genelinde bunlardan daha fazla olması gerekiyor ki, örneğin kuzey Galler’deki insanlar, bu posta kodu piyangosuna göre yaşadıkları yer nedeniyle dezavantajlı olmasın.
“Değişimin başlangıç noktası ve katalizörü, insanların bunu bilmesini ve bunun eğitim ortamlarında ortaya konmasını sağlamaktır – insanlar bu durumla büyüyebilirler, ama aynı zamanda insanlar bunu araştıran doktor veya bilim adamı olmak isteyerek büyüyebilirler.
Kaynak:Wales Online